Genoma
Изложител: CryoSave
Genoma е швейцарска компания, лидер в областта на предиктивната медицина, геномиката и протеогеномиката. Genoma притежава най-голямата платформа за генетичен скрининг в Европа. Нашите генетични тестове от следващо поколение съответстват на съвременните стандарти за качество. Genoma е част от групата ESPERITE S.A.,
Tranquility:
Най-прецизният неинвазивен пренатален тест за тризомии. Безопасен ДНК- тест за ранно установяване на хромозомни аномалии.
Извършва се с обикновена кръвна проба. По време на бременността в майчината кръв се намират свободни ДНК фрагменти от ДНК на плода.
Съдържащата се във взетата кръв ДНК бива извлечена и пречистена. След това генетичния материал бива секвениран чрез метода Next Generation Sequencing (NGS). Данните от секвенирането биват подложени на прецизен анализ.
Ще узнаете риска да носите бебе с хромозомна аномалия.
Tranquility е от най-ново поколение генетични тестове на Генома.
Съответства на изискванията на CE-IVD (СЕ-маркировка за ин-витро диагностично изделие) сертификат за тризомии 21 (синдом на Даун), 18 (синдром на Едуaрдс), 13 (синдром на Патау). Тестът обхваща също аномалиите в броя на половите хромозоми – синдром на Якобс, синдром на Клайнфелтър и синдром на Търнър, микроделеции – синдромите на ДиДжордж, Кри дю Ша и Прадер- Вили, Ангелман, микроделеция 2q33.1.
Позволява определяне на пола.
Пробите се обработват в лабораторията, в Женева.
Резултатите са готови до 5 работни дни след получаване на пробата в лабораторията.
Tranquilityгарантира 99.7% точност.
Термоизолиран кит за транспорт на пробите с охладител.
Тел.: + 359 2 4917411
Уеб сайт : www.genoma.com
e-mail: bg@genoma.com
Tranquility 52s:
Безопасен: Извършва се с обикновена кръвна проба.
Сертифициран: CE-IVD (СЕ-маркировка за ин-витро диагностично изделие) сертификат за Тризомия 21 (синдом на Даун), Тризомия 18 (синдром на Едуaрдс) и Тризомия13 (синдром на Патау).
Позволява определяне на пола.
Прецизен: Висока чувствителност и специфичност.
Ранен: От 10-та гестационна седмица (12- та при близнаци).
Удобен: Кръвна проба може да бъде взета винаги.
Бърз: Резултатите са готови до 5 работни дни след получаване на пробата в лабораторията.
Медицинската общност е на мнение, че всички бременни следва да имат достъп до скрийнинг и диагностика на вродените аномалии, и че неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) представляват съществен напредък в развитието на методите за скрийнинг.
